+关注 私聊

  • madmeimei

    第11楼2017/02/08

    应助达人

    3.925的硫代乙酸乙酯，是不是也跑到了4.4？

0
    +关注 私聊

  • cdcflyc

    第12楼2017/02/08

    其他峰的保留时间都吻合，只有2，3-己二酮保留时间不对，这应该不太可能。
    原样中是否是4-甲基-2，3-戊二酮？？

0
    +关注 私聊

  • madmeimei

    第13楼2017/02/08

    应助达人

    楼主可以做一版不加PG的仿样，看看保留时间是否有变化。

0
    +关注 私聊

  • GRANT

    第14楼2017/02/08

    应助达人

    我也遇到过的，也许是PG的粘度等特性导致的

    madmeimei(madmeimei) 发表:有可能是溶剂的问题。我遇到过类似情况，加了PG的和没加PG的，在PG附近出峰的成分RT会有变化。似乎是被PG“吸住了”，而延迟了出峰。

0
    +关注 私聊

  • zwq1973

    第15楼2017/02/08

    应助达人

    同意这一做法，或者光做纯的己二酮与用丙二醇作溶剂稀释的己二酮看看时间一不一致，还有个办法就是在原香精中加己二酮标进去，再走走看。

    madmeimei(madmeimei) 发表:楼主可以做一版不加PG的仿样，看看保留时间是否有变化。

0
    +关注 私聊

  • jauny0000

    第16楼2017/02/09

    那我将标样加点PG试试就知道了 谢谢

    madmeimei(madmeimei) 发表:有可能是溶剂的问题。我遇到过类似情况，加了PG的和没加PG的，在PG附近出峰的成分RT会有变化。似乎是被PG“吸住了”，而延迟了出峰。

0
    +关注 私聊

  • madmeimei

    第17楼2017/02/09

    应助达人

    其实我觉得，给标样加点你公司的己二酮也是个不错的方法。看看出峰情况就知道定性是否正确了。

    jauny0000(jauny0000) 发表: 那我将标样加点PG试试就知道了 谢谢

0
    +关注 私聊

  • jauny0000

    第18楼2017/02/10

    这个峰很可能是4甲基23戊二酮。有时间我去索个样品来试试。

    madmeimei(madmeimei) 发表: 其实我觉得，给标样加点你公司的己二酮也是个不错的方法。看看出峰情况就知道定性是否正确了。

0
    +关注 私聊

  • jauny0000

    第19楼2017/02/10

    这个峰可能就是您说的4甲基23戊二酮。

    cdcflyc(cdcflyc) 发表:其他峰的保留时间都吻合，只有2，3-己二酮保留时间不对，这应该不太可能。
    原样中是否是4-甲基-2，3-戊二酮？？

0