一、吸取5毫升和定溶到2.5毫升如何做到准确的，要注意。（方法是10毫升到5毫升，有点误差占比小）
二、有机氯类有基质增强效应，可用基质配标消除
三、设备方面进样前多进几针后再进标准和样品，同时进完样品后，再进标准，看标准的前后差距。
四、是不是进样存在一些误差的引入，可用内标法消除。
五、系统污染了也会造成不稳定和回收率偏高，可以把进样口维护下、切下柱子、热洗一下柱了。

最好定容到5mL。2.5不好把握。