7楼说的很对，一定要用大试样量，特别是要用能准确模拟实际工艺尺寸和温度分布的试样形状和量。另外，像这种树脂凝胶时间的精确测定，完全可以不用DSC来检测，只要搭建简单的小装置就可以进行大试样量测量，DSC微量试样测量出的所谓树脂凝胶时间也完全没有实际工艺指导意义，实际工艺的热传递与DSC中试样的传热完全不一样。

更改下恒温温度，现在选择130度，可能所需时间非常的久。

可以的。DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。上海菁仪化工材料有限公司专业生产销售DSC差示扫描量热仪、DTA差热分析仪、TGA热重分析仪等各种热分析仪专用的氧化铝、氧化锆、金属铝、铂金等材质坩埚。坩埚外形尺寸为直径2-100MM、高度2.5-140MM的各种规格，最小壁厚可达到0.1-0.3MM，品种更齐全，常年备有现货。本店所销售坩埚可适配于德国林塞斯Linseis、美国PE、美国TA、德国Netzsch、瑞士Mettler、法国塞塔拉姆Setaram、日本岛津Shimadzu、日本理学Rigaku、日本精工SII、德国布鲁克AXS等公司生产的热分析仪器，并提供来样来图加工定制服务。先后为北京光学仪器厂、上海天平仪器厂、美国TA、德国Netzsch、瑞士Mettler等国内外仪器公司供货，产品质量得到国内知名高校和科研院所首肯，远销港台、欧美、中东等地。QQ：3592382991，Tel：13348096702

应助达人

支持下11楼的观点。

那是否用DSC检测树脂固化程度的方法也存在疑问？

，没找到用户流变仪或粘度计测试凝胶时间的标准，方便提供下吗。

抱歉，已不做这方面工作，手头上没有这方面资料了

看不懂

凝胶时间测定有专门的仪器，大概的高作原理，取1g左右的样品升温到一个固定温度，然后有个搅拌棒每隔一分钟进行搅拌，等待观察，树脂全部缠绕到搅拌棒上，视为实验结束，记录时间

你的数据因为前面快速升温，因为热流和升温速率成正比，所以快速升温阶段热流值很大，当恒温时热流会再平衡到0附近，这就导致了前面由于快速升温引起的很大的热流导沟，所以纵坐标的范围很大，将恒温阶段的放热现象给掩盖了，（其实还是能看到放热现象的），你把纵坐标范围缩小到-0.1到0.3w/g的范围或者更小的范围，就会清晰的看到固化放热过程了。
DSC恒温固化只能看此温度下放热随时间的变化，但是不能得到凝胶时间“gel point”，凝胶时间都是通过流变仪测试，通过storage modulus和loss modulus的交点判断凝胶时间。