+关注 私聊
  • zyl3367898

    第11楼2017/04/02

    应助达人

    再加些溶剂如何?

0
    +关注 私聊
  • 忆怡520

    第12楼2017/04/25

    我用气相做100ug/ml的标准品都不出峰,我们的柱子是0.25mm的,所以检测器我设置为270°,其他条件都一样。不知道老师你的标品配制是多少呢?还有我们买的标品只是1mg/ml的,只有1ml,上面显示乙醇溶剂,但是标准是乙酸乙酯,不过我还是用的无水乙醇,不知道有没有影响。麻烦老师看到帮忙解答一下,非常感谢了!

0
    +关注 私聊
  • mengzhaocheng

    第13楼2017/04/25

    应助达人

    看起来好复杂

0
    +关注 私聊
  • 某酒丶

    第14楼2017/09/07

    我今天做了也是不出峰,后来你解决了吗?

    忆怡520(v3190835) 发表:我用气相做100ug/ml的标准品都不出峰,我们的柱子是0.25mm的,所以检测器我设置为270°,其他条件都一样。不知道老师你的标品配制是多少呢?还有我们买的标品只是1mg/ml的,只有1ml,上面显示乙醇溶剂,但是标准是乙酸乙酯,不过我还是用的无水乙醇,不知道有没有影响。麻烦老师看到帮忙解答一下,非常感谢了!

0
    +关注 私聊
  • 某酒丶

    第15楼2017/09/08

    你好,我想请问一下标曲您是怎么跑的,低浓度的我跑不出峰。

0
    +关注 私聊
  • Insm_7d19dd21

    第16楼2018/08/10

    我用的溶剂是乙酸乙酯,出峰了,不过气相的峰一直拖尾

    忆怡520(v3190835) 发表:我用气相做100ug/ml的标准品都不出峰,我们的柱子是0.25mm的,所以检测器我设置为270°,其他条件都一样。不知道老师你的标品配制是多少呢?还有我们买的标品只是1mg/ml的,只有1ml,上面显示乙醇溶剂,但是标准是乙酸乙酯,不过我还是用的无水乙醇,不知道有没有影响。麻烦老师看到帮忙解答一下,非常感谢了!

0
    +关注 私聊
  • Insm_7d19dd21

    第17楼2018/08/10

    我转移到分液漏斗之前才用干过滤,把残渣滤掉了,就不会堵分液漏斗了

0
    +关注 私聊
  • dadgoh

    第18楼2018/08/10

    应助达人

    样品有残渣试一下用高速离心分离。

0
    +关注 私聊
  • 歌名

    第19楼2019/09/30

    应助达人

    5009的意思就是把提取液过滤到容量瓶,提取俩次,合并提取液,定容,不是说连同残渣一起转移。

    我是风儿(nphfm2009) 发表:可是标准是直接转移啊!残渣过滤了,这样残渣的体积不是忽略了?有误差吧!

0
    +关注 私聊
  • 歌名

    第20楼2019/09/30

    应助达人

    气相做也是低浓度根本没峰,高浓度出峰了峰型也不好,后面干脆转液相法做了,液相法峰型相当靓丽,响应值也高很多,正己烷去脂的时候低温离心,会好很多

1