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  • 别黄昏

    第21楼2017/04/20

    也排除下1.是否漏气2.柱子的老化未充分，老化时候，尾端不要接到检测器上 3.进样隔垫更换下

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  • xiao-jin

    第22楼2017/04/20

    依据楼主所提供，程序升温时进样与不进样时的基线图谱来看，似乎程序升温是在降温时？会否是仪器在降温状态时，柱箱后开门不太稳定，造成柱箱温度波动而引起。建议楼主先仔细观察下，也可与仪器售后技术人员联系下，听听他们的意见。如问题解决麻烦请反馈下解决方案，谢谢！

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  • 我是风儿

    第23楼2017/04/20

    应助达人

    进甲醇溶剂为什么会有两个峰？

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  • 安平

    第24楼2017/04/20

    应助达人

    可以确认柱子问题，未必老化一定能够解决。


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  • p3146161

    第25楼2017/04/24

    感谢各位，问题解决了，还是进样口太脏，换了一个完全新的衬管，又用有机溶剂擦拭进样口内壁，多走了几针空白厚，基线正常了。

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  • zyl3367898

    第26楼2017/04/28

    应助达人

    楼主一开始说衬管维护过，没想到维护却没换新的，如果开始就说没换衬管，可能解决速度更快。

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  • m3223299

    第27楼2017/11/03

    现在我也出现了这个问题，楼主怎么解决的呀

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  • 忆怡520

    第28楼2017/11/03

    确定你的气体纯度够了，换各部件， 持续老化一两天看看，不接色谱柱

    m3223299(m3223299) 发表:现在我也出现了这个问题，楼主怎么解决的呀

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  • m3223299

    第29楼2017/11/03

    色谱柱老化了，检测器老化了，衬管换了新的，我其它的样都能走，就这个不行

    忆怡520(v3190835) 发表:确定你的气体纯度够了，换各部件， 持续老化一两天看看，不接色谱柱

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  • wxs123456

    第30楼2017/11/03

    关注漏气的问题，可能性较大。加固接头

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