记得哦，名气不是关键，关键的是对方要做实事
现在好多咨询公司收完钱后就是大爷，你得去求他们。。。。

怎么判断咨询公司做不做实事呢？能指点一下吗？现在沟通他们都说自己有能力做到

猎人在没有抓到猎物之前，都夸口自己是最棒的猎手
看口碑吧，但口碑好的公司也有不干实事的咨询师
如果你不熟悉对方公司的话，所有的一切你就祈祷运气吧！

你们完全可以申请CNAS-GLP啊！
你这属于安全评价类试验

应助达人

本人微生物学专业毕业,从事过五年的人用狂犬病疫苗质量控制工作.从事多年的CNAS咨询工作,如有需要,可以提供帮助.QQ975453944

专业的CNAS咨询公司，有十几年经验丰富的咨询老师，需要请联系0817-6171518 陈女士

半夜醒来，睡不着了，加上最近也在思考自己的工作规划，说实话，好久不登录仪器信息网了，仿佛冥冥之中有什么指引，让我回头看看自己的走过的路。言归正传，今天的我来跟大家分享一下我的在CNAS和兽药GCP中的感悟，也算是对三年前的自己的一个回答。（在废话一下，这是第一次体会到跨时间与自己对话的感觉，真是挺特殊的！）
首先，说一下成果情况，我们在2018年获得了认可证书，2019年通过了兽药GCP监督检查，CNAS是找了咨询公司的，后面的监督评审及今年的复评审+扩项是我组织的，然后再逐一答复一下之前的问题。
1.CNAS对人员的社保有要求吗？我们实验室的研发人员属于同一个集团，但社保缴纳在不同的全资子公司，这次申请CNAS我们想以其中一个子公司（暂定为A）的名义申请。
2017年还是旧版认可准则，咨询了一圈，得到的答案几乎都是CNAS对社保是有要求的，而且现场时确实遇到了这个问题，评审专家让提供了社保记录，最后写了情况说明，勉强通过了，不过还是建议用一个单位的人员。

2.仪器设备采购也与人员一样的情况，有一部分仪器是由集团统一采购的，从固定资产角度来说不属于A.
仪器这方面现场专家没注意这个问题，当时我也做的一些准备，不过现在看来写个情况说明，对于那些不属于A公司的仪器，由母体公司承诺了该类仪器的使用权力归A公司，似乎也是可行的。
3.兽药的药效评价试验涉及到如下环节：动物给药处理、采样动物组织样本、检测、根据各自指标得出兽药的有效性的结论，CNAS涵盖的范围是“检测”这一个环节，还是从动物给药处理到得出结论整个流程呢？
对于中兽药的药效评价来说，CNAS涵盖的范围仅是检测。
4.检测参数方面，目前我了解的检测参数是根据检测标准来确定的，我看到比较多的是以“动物血清”为对象，以“胆固醇”为参数，但是，这样的话就会需要太多的参数，我们想以“中兽药”为对象，以“治疗鸡大肠杆菌病的药物临床试验”为参数，是不是只要找到了对应的标准，这种也可以成立？
中兽药+治疗鸡大肠杆菌病的药物临床试验，这种是不成立的。

最后，说一下自己做完这些工作后的感想吧。2016年毕业，开始接触兽药GCP，那时GCP监督检查标准（农业部2464号）尚未正式发布，对着征求意见稿开始梳理思路。由于是兽药GCP认证是新引进的，公司几乎没有人可以请教，只能靠自己。从一无所知到有些思路，主要靠自己搜集信息然后领悟，也是在这个过程中，发现自己在学习新知识方面的能力还是比较出色的。这4年，对我的锻炼真的很大，一个刚刚毕业的新人，指挥着一个由多个部门人员构成的团队，完成了CNAS和GCP，期间承受了太多太多，都不记得自己多少天夜里做梦都是设计文件、与相关人员就某个事情沟通协调。本以为今天可以把当时的自己感觉都写出来，但忽然发现不知如何表达，而且当初的那些委屈无助感在此刻也没那么强烈了，难道这就是成长？好吧！不过现在的我有些迷茫，因为我说不清这CNAS及兽药GCP工作经历算什么？除了我们公司，好像社会上没有一个岗位适合我。

亲 你的情况跟我们公司的基本一样，能方便告知实验室名称吗？