水分都是开瓶的时候测定的，时间长了肯定不准，但样品的水分肯定不小，拿到样品时，就有点结团，我们的水分是6.0左右

你As低拉,没消解好,我的结果11左右，我用原子荧光测定，同事用ICPMS测定，结果一致.

我的砷也作了N遍啦，就是在5左右，怎么也作不到10那么高，同志们，这到底是怎么回事啊？
看了一下大家的帖子，在0.7-0.8的有不少人，在5这也有几位，在9-11人比较多，还有作的更多的也有几人，现在有些疑问：我们是作的同一份样品出现的这样的结果，还是样品有差异？
请高人指点，谢谢

我就是和你做的差不多呀，怎么做都是5左右，怎么也做不到10左右呀，看到网上的结果觉得心里毛毛的，不知道到底是什么样的，就怕到时候偏离大家了，过不了呀，？

现在特别紧张！


还请问一个事哟，结果要求报三位有效数字，但是我们的汞怎么做也只能做到二位有效数字呀，如0.045，后面的一位是怎么做出来的呀，是用手算的吗？

真是不太明白呀，还请多多帮忙，说说大家是怎么做的！

谢谢哟，加油！

你若有ICP\ICPMS测下原液,我溶样是HNO3\HCLO4\H2SO4,冒完HCLO4,结果同ICPMS测定,微波HNO3溶样.

砷的结果走二个极端，高的有人报14点多，少的0.25，难道大家的技术相差这么大吗？联系山东局，对方对样品来源没有做解释。

铅的结果还是比较稳定的，刚开始做的在0.79-0.86之间徘徊，慢慢摸索铅的结果向1.0左右靠近，我相信这个结果应该没有问题。

我的消化方法是用(4+1)硝酸+高氯酸，再加1.5mL硫酸，把高氯酸蒸完，不过我是用蒸馏水转移的，不知会不会是这个原因造成溶解不完全

我用10%HCL(总酸)转移的,硫脲抗坏血酸还原,30MIN后原子荧光测定的

明天报结果，经过分析和试验的数据，我的结果：铅1.03，镉10.5，砷1.15，汞0.0628，大家有结果再公布啊！没时间了。