柱子只是一个方面

应助达人

换个项目试试，混标测试，多种待测物质的保留时间都对不上而且差别大的时候很有可能会是仪器的问题。您说的仪器正常如何界定的，有时候出峰正常未必仪器就正常，特别是单组份的时候，仪器有问题比容易别察觉。你可以比较一下两台仪器现在做的样和以前相同条件下做的样的保留时间之类的参数是否有异常，如果有也可以断定是仪器的问题

是来回试了好几次都是这种情况吗？和柱子的测试顺序也有关系吧，不一样的仪器死体积不一样，会造成一定的保留时间的漂移，对分离度影响应该没有那么大吧，相同的条件如果结果差这么大，应该是要怀疑仪器有问题了，或者柱子刚好坏了。如果实在排查不出来问题就两台仪器用不同的条件咯。

主要就是死体积造成。

应助达人

仪器的延迟体积不同，导致分离度的不同。可以通过预混合流动相超声脱气后使用单泵或者单通道验证一下

肯定，不同厂家的液相色谱仪的基线及出峰都是有差别的，个人以为安捷伦的仪器的基线很好，稳定性也不错，就是软件不太好用；岛津的软件更好用，分析数据也很人性化

出问题的组分是出峰时间都比较早的吗？有图有真相才好分析问题，楼主能否上图，共同学习下。