+关注 私聊

  • Kevin

    第11楼2017/05/23

    需要在实践中摸索

0
    +关注 私聊

  • 色谱玩家

    第12楼2017/05/26

    自己开发方法如何获得认可？

0
    +关注 私聊

  • m2959214

    第13楼2017/05/27

    其实要做的就是优化分离条件，方法的条件大部分是不适合你的仪器的。所以一般要作改动

0
    +关注 私聊

  • zimeng3211

    第14楼2017/05/31

    看了以后还是没什么谱

0
    +关注 私聊

  • forth

    第15楼2017/06/05

    应助达人

    适合自己的方法就好

0
    +关注 私聊

  • hjada

    第16楼2017/06/07

    质谱里面溶剂延迟应该是不同的溶剂时间不一样的吧

0
    +关注 私聊

  • 踏秋

    第17楼2017/06/09

    要看的你的溶剂峰什么时候出

    vm88(v2826867) 发表:溶剂延迟设置为多少合适呢？

0
    +关注 私聊

  • xiaofei891123

    第18楼2017/06/11

    好吧。。。。。。。

0
    +关注 私聊

  • florius

    第19楼2017/06/23

    这个我在GCMS上试验过一次，DB-5MS的色谱柱。分别进样1ul甲醇和正己烷，同样的升温程序。发现进甲醇采集的色谱图上有较多的硅氧烷的峰（从质谱图推测）。

    wazcq(wazcq) 发表: 有资料是说 甲醇对非极性柱子流失大，有谁验证过吗？

0
    +关注 私聊

  • m3246917

    第20楼2017/07/03

    我感觉超级有用，方法还是自己摸索

0