+关注 私聊

  • qian

    第11楼2006/12/07

    感觉好象是稀释液带入了干扰

0
    +关注 私聊

  • 张无忌

    第12楼2006/12/07

    同意以上观点！
    基体对信号起了抑制作用。这就是为什么对复杂基体经常需要用标准加入法测定的原因。

    zsuzhf 发表:这应该是由于基体效应引起的。血液的基体较复杂，需要加入基体改进剂。

0
    +关注 私聊

  • leeqz1616

    第13楼2006/12/07

    你应该单独测一下稀释液的吸光度和单独的样液的吸光度，这样自己也好判断一下。另外，我感觉你实验中加入的样液量太少，其信号大小容易被淹没。

0
    +关注 私聊

  • lwdhr

    第14楼2006/12/19

    前段时间做海带铅,发现同样处理的样品,定容体积为10ml的信号明显受到抑制.定容到25ml的信号正常.

0
    +关注 私聊

  • ivxlc-12345

    第15楼2006/12/19

    要是做十次是这样就算奇怪了 一次说明不了什么.

0
    +关注 私聊

  • zhou7928

    第16楼2008/12/12

    做血铅定标不容易哦，我用基体匹配法做，也很难做好。

0
    +关注 私聊

  • chemistryren

    第17楼2008/12/12

    (1)总体积是500,(2)总体积是550,如果样品浓度很低,那么加入50微升的样品其实是把(1)给稀释了.这样是可以解释(2)比(1)吸光度低的现象...楼主要知道,吸光度不是和含量成正比,而是和浓度成正比....

    tedzhao 发表:测血铅，分别尝试标准曲线法和简易标准加入法时，发现一个不解的现象，请大家指教。

    样品 吸光度值
    （1）50ul 100ppb的标液＋450ul稀释液 0.0561
    （2）50ul 100ppb的标液＋50ul样品＋400ul稀释液 0.0537
    （3）50ul样品＋450ul稀释液 0.0220

    请问为什么（2）加入了标液和样品，吸光度值反而比（1）低？谢谢

0