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  • 蓝人

    第11楼2017/12/04

    应助达人

    我也是按照这个方法做，我用的标液就是日常原子吸收使用的标液，样品加标也是用的这个
    发现空白加标回收率还可以，样品加标回收率几乎为零
    搞不清什么原因
    按您的分析 我们够买的Cr的标液 应该是三价铬 加入到样品当中完全被沉淀过滤掉了么
    为何空白会有呢

    tingxi(tingxi) 发表: 六价铬以铬酸根的形式存在，铬酸根是阴离子，他会形成可溶性的铬酸盐，三价铬是阳离子形式存在，在碱性环境下会形成不溶的化合物，不能被提取。我看标准编制说明里边是这个意思，但是，并没有实验数据进行证明这一点。原子吸收测的肯定是总铬，提取方式决定了所测得总铬是三价总铬还是六价总铬。

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  • 蓝人

    第12楼2017/12/04

    应助达人

    不知楼主 现在这个指标做的如何
    指教下

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  • rr丿

    第13楼2017/12/06

    应助达人

    翻了翻了我们的项目表，也有六价铬，但是还没用仪器做，先来学习学习。

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  • tingxi

    第14楼2017/12/07

    完全沉淀是不可能的，多少有一点溶解的铬也属正常，不用太纠结。六价铬的样品加标是很困难的，样品中如果有还原性的成分存在，就会和六价铬发生反应，而使六价铬损失，回收率变差。使用缓冲液调节样品体系后再加标，可以保证回收率，但是这样又不算严格意义上的样品加标，所以比较难弄。

    蓝人(yuxiaofeng86) 发表:我也是按照这个方法做，我用的标液就是日常原子吸收使用的标液，样品加标也是用的这个
    发现空白加标回收率还可以，样品加标回收率几乎为零
    搞不清什么原因
    按您的分析 我们够买的Cr的标液 应该是三价铬 加入到样品当中完全被沉淀过滤掉了么
    为何空白会有呢

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  • 春春华开

    第15楼2018/10/09

    求助：为什么提取结束后还要调节PH，一直是强碱性对测试有影响吗？个人感觉使用PH试纸还是PH仪器测试过程中都不是那么好操作

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  • Insm_2481838c

    第17楼2018/12/27

    这个有质控吗？我用的水质质控直接10ml到1250.不准。不知道是不是质控用错了，还是质控需要处理。有大神指导下吗！

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  • m3339655

    第18楼2019/03/21

    HJ687-2014和EPA3060A对缓冲溶液的配置还不一样，一个是分别称取 87.09gKH2PO4及 68.04gK2HPO4，另一个刚好相反，这是个什么原因？

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  • 云的水

    第19楼2019/03/26

    我也发现磷酸混合液的使用体积两个标准不一样 我把两个方法都试了 但二者空白加标回收率大概只有60%左右 且加50ml 磷酸的空白远远高于加1ml 的 ？这是什么原因呢？请教下楼主

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  • deer

    第20楼2019/03/27

    应该可以用ⅠCP或lCPMS

    hebywo(hebywo)发表:我想知道既然是消解溶出的是六价铬，那么消解液能不能不用原子吸收（我们没有原子吸收），而是上ICP或者ICPMS测定？

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