要不你也用GC/MS做做。。。。

其实我也是觉得很奇怪。在浓度大的时候峰的拖尾不是很严重，可是在浓度较低的时候，拖尾就很严重了。昨天我以为是我的毛细柱的切割不整齐，我就把柱拆下来放到显微镜下看，柱切割得其实还可以。我就是不知道那是什么原因造成，我还想着建立一个五氯配的定量方法，但峰拖尾就严重影响了定量的准确性。
我做的浓度大概是1PPM左右，在MSD上不能出峰，所以我用质谱去做意义不大。

1PPM浓度很高了啊，怎么不可以呢？你是水样吗？？？？？？

是，水样，浓度越低的时候峰越拖尾。另外，我要回去算一下浓度有没有搞错。

由于前段时间一直都在忙别的事，五氯酚的事一直没有做，让公子失望了。

写的很好，真厉害！佩服！

我估计是因提取标品时，没有调PH值（我用SPE），标品浓度高其PH>7，五氯酚以离子形式存在，所以其色谱峰拖尾；而水样中浓度低，其以原体存在，所以其有较好的色谱行为。

好像正好相反吧！
水中浓度低，应该完全解离吧！

不错，真好，支持一下

不错啊，顶！

想请教一下,你做过纺织品中的五氯酚吗?标准方法是用150mL的K2CO3超声提取后,加2mL乙酸酐乙酰化,再用5mL正己烷萃取，正己烷相用Na2SO4洗后直接上气质，ＳＩＭ，用２６４，２６６，２６８,说检出限可到０.05ppm，我总是达不到，起码１ppm才出峰！