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  • 夏天的雪

    第11楼2017/08/08

    应助达人

    看是不是溶剂峰可以用流动相进样，或者更换溶剂进样

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  • dlnly

    第12楼2017/08/08

    AQ柱就是亲水柱，100%水性走

    有水有渝(xky0230699) 发表:有机相已经很少了，流动相调整空间不大，除非换亲水柱，直接换250mm的长柱试试。
    楼主是手动进样还是自动进样，查一下空白的来源，那个空白峰已经基本是死时间了。

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  • lijing320323

    第13楼2017/08/11

    就是溶剂峰，可以调整流动相，将样品出峰时间延长

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  • 都来碾压我

    第14楼2017/08/16

    用流动相溶解后，问题已经基本解决了，几种酸也能够得到较好的分离。

    lijing320323(lijing320323) 发表:就是溶剂峰，可以调整流动相，将样品出峰时间延长

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  • 飘殇

    第15楼2017/08/18

    上一幅解决了的色谱图呗。

    都来碾压我(v3169260) 发表: 用流动相溶解后，问题已经基本解决了，几种酸也能够得到较好的分离。

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  • 都来碾压我

    第16楼2017/08/24

    好的，有时间上一下。

    飘殇(zx08052109) 发表: 上一幅解决了的色谱图呗。

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  • yy_0324

    第17楼2017/08/25

    反相高效液相测定有着实用，确切的使用方法，学习了！

    有水有渝(xky0230699)发表:只能用流动相稀释上机溶液看看能不能消除那个干扰峰，另外用纯水相做的结果能不能上个图看看。不行就换其它色谱柱试试。

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  • hujiangtao

    第18楼2017/08/25

    应助达人

    保留时间太短了

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  • 都来碾压我

    第19楼2017/08/26

    换了250的柱子了，效果还不错

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:保留时间太短了

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  • 夏天的雪

    第20楼2017/08/26

    应助达人

    换长柱或者降低流速

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