应助达人

仪器不稳定因素还是挺多的，新买的话，工程师上门安装调试得怎么样呢?读多少浓度不稳定，一般读低浓度不稳定的话有可能是曲线配的点不合理，要是高浓度不稳定的话问题就有点大了，问问工程师吧，还有曲线做不好的问题Cd浓度不宜配过高哦

应助达人

Cd是一种非常灵敏的元素。利用石墨炉法：在塞曼扣背景的仪器上，其上限浓度为4ppb。在其他背景校正的仪器上，其上限浓度就更低了。所以楼主取消5ppb的标液哪一点即可。

谢谢解答

工程师做指标都通过 只是人家计量来测的时候曲线一直做不好

应助达人

线性范围之内才能做好曲线，浓度太高了不好

应助达人

1.如果是自动进样，那么你的设置是有问题的，一般进样针取4ul以下的是取不准确的；
2.一般浓度最高点吸光度A最好不要超过0.3；
3.由于镉灵敏度高，而仪器本身的自吸收效应的影响，建议曲线拟合类型采用非线性过“0”；
4.建议把进样量设置为20ul,同时设置10ul的稀释液；
5.注意灰化和原子化温度；
6.采用磷酸二氢铵和硝酸镁作基改。

应助达人

RSD的话 浓度越小，其值越大
但是1ng/ml也不低 你的RSD是多少

需要非线性拟合吧，后面的点会塌下来的。

我测镉，最高1ppb，不是线性，二次拟合的，不加基改剂，灰化温度300，原子化温度900

我做镉的曲线最高点到4ppb，塞曼背景校正（PE900T），基改剂用仪器推荐（每次进5μL，1%磷酸二氢铵，0.1%六水合硝酸镁），线性均在995以上，1ppb检测20次RSD在4%左右，灰化600，原子化1100，条件可供楼主参考