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  • zyl3367898

    第11楼2017/09/02

    应助达人

    基线不平时不要进样品。稳定四个小时后再进。分离越来越不好，可以把柱子老化一下，柱头切几厘米。或者一米。

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  • 晓星2013

    第12楼2017/09/04

    图一是刚换色谱柱，没进过样品，跑的第一遍空白，

    xiao-jin(xiao-jin) 发表: 那么图1的基线没有干扰峰，是怎么回事？

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  • sunjm

    第13楼2017/09/04

    图一：一开始两个峰分离的很明显

    图二：使用一段时间后，两个峰已经开始慢慢重叠，已经影响我的目标峰的面积

    图三：到最后两个峰已经完全重叠，无法分离

    三张图的分离时间逐步在提前，改变了色谱柱的分离状态。

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  • 晓星2013

    第14楼2017/09/04

    sunjm(sunjm) 发表:图一：一开始两个峰分离的很明显

    图二：使用一段时间后，两个峰已经开始慢慢重叠，已经影响我的目标峰的面积

    图三：到最后两个峰已经完全重叠，无法分离

    三张图的分离时间逐步在提前，改变了色谱柱的分离状态。
    该怎么处理呢？

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  • langyabeilei

    第15楼2017/09/04

    应助达人

    色谱柱老化，完了更换一些部件，隔垫或者衬管，因为有时候不是色谱柱一个因素造成的！

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  • myoldid

    第16楼2017/09/04

    应助达人

    那些杂质峰会重现不呢？（每次不进样都出现） 不进样也有杂质峰的话，就是柱子有污染，截去一节或者继续老化吧。至于保留时间漂移，感觉是柱子没老化好或者漏气了

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  • xiao-jin

    第17楼2017/09/05

    既然走第一次基线时没有干扰峰，则说明柱没有问题，其干扰物质峰的出现应该与进样或者是样品有关吧？

    晓星2013(v2719930) 发表: 图一是刚换色谱柱，没进过样品，跑的第一遍空白，

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  • zqxc29402

    第18楼2017/09/05

    应该是柱效下降造成峰的分离越来越差，

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  • 安平

    第19楼2017/09/05

    应助达人

    建议报修

    仪器可能有污染问题

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  • zyl3367898

    第20楼2017/09/07

    应助达人

    你进的什么样品？多长时间分离度就不好了，HP-5柱很耐用的。柱温280是不是也可以，不要用300度，老化时把进样垫与衬管都换成新的，老化后切检测器柱头，再进样时稳定三四个小时。

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