1,根据元素含量高低,高含量可用次灵敏线.2根据干扰情况,选择无干扰的线,或选择干扰可扣除的线.3信背比要合适.4仪器型号不同,要根据仪器特点多选几条试验以下

路过,学习了!

用283,如果有AAS的话,最好用AAS的结果,ICP通常会偏低.如果你的样品中可能有FE的话.

是用标准工作曲线的相关性来选择的吧

标准曲线相关性，加标回收率，元素的峰形都可以参考

我也同样遇到这样的困惑
测一个元素，有好几条谱线，有些谱线有峰，有些没有，各谱线得出的数值相差很大，尤其是在浓度低时，更难判断。

也试过用不同的方法（工作曲线法水标，工作曲线法基体匹配，标准加入法）


还有哪个高手能指点一下怎么做定量下限，主要是针对空白样做呢，还是未知样，做了之后怎么处理，通常即使在很低浓度的情况下，测得的未知样的值远比定量下限高。

RECOMMENDED WAVELENGTHS AND ESTIMATED INSTRUMENTAL DETECTION LIMITS
Detection Estimated IDLb
Element Wavelength a (nm) (µg/L)

Aluminum 308.215 30
Antimony 206.833 21
Arsenic 193.696 35
Barium 455.403 0.87
Beryllium 313.042 0.1
Boron 249.678x2 3.8
Cadmium 226.502 2.3
Calcium 317.933 6.7
Chromium 267.716 4.7
Cobalt 228.616 4.7
Copper 324.754 3.6
Iron 259.940 4.1
Lead 220.353 28
Lithium 670.784 2.8
Magnesium 279.079 20
Manganese 257.610 0.93
Mercury 194.227x2 17
Molybdenum 202.030 5.3
Nickel 231.604x2 10
Phosphorus 213.618 51
Potassium 766.491
Selenium 196.026 50
Silica (SiO2 ) 251.611 17 2
Silver 328.068 4.7
Sodium 588.995 19
Strontium 407.771 0.28
Thallium 190.864 27
Tin 189.980x2 17
Titanium 334.941 5.0
Vanadium 292.402 5.0
Zinc 213.856x2 1.2

我的仪器是热电的ICAP6300，经过测得2203最好，而且网上查了很多资料及问热电公司也都说Pb2203的最好呀，你怎么解释呢？

汞本来用ICP就做不好，这个例子不好，用冷原子方法做才行。还有专用的做汞的仪器的。选择谱线后做曲线就可以了，每条谱线的干扰不一样，做出的结果当然不同，校正后如果仪器正常的话应该是一致的

同求，我们分析纯银中的铅含量，原先我用的是220的做的，可这几天做，220的连峰高都找不到，就用了283的，结果做出来的样品值要300-600ppm，请问这是怎么回事？硝酸溶解，离子水定容50ml。