是梯度，可流动相我前后换了三次，都这样

应助达人

如果是梯度，这个峰很可能是梯度变化引起的，梯度条件是什么？其他项目，流动相、柱子不一样就没有太多比较的意义了

装个补集柱看看

逐一排查：不扎针进样_溶剂空白_换色谱柱_换仪器

看你的样品，浓得不行了！
峰高都2000了。
浓度至少要降50倍。
很明显是柱子里有残留。你进这样大的浓度柱子肯定承受不了。
解决办法：
1 先用 甲醇（或乙腈）：水=20：80， 0.5ml/min冲一个小时以上，再切换至 甲醇（或乙腈）：水=90：10或100：0，冲上四个小时以上。再测样试试。

感觉还是应该洗洗，估计还是柱子脏。你现在的流动相是调了ph的吧？肯定是甲醇水冲不出来的东西，被你现在的流动相冲出来了。而且乙腈的洗脱能力比甲醇大。如果想洗的话，就把水调酸了，然后甲醇换成乙腈，然后走一个梯度洗柱子。估计就会好。

你看下面的那针还有没有这样的峰，没针都有那就是你的样品处理过程中发生了污染，或你的样品在生产过程中被污染了。
如果下面那针没有了，就是柱子里之前没冲出来的杂质被冲出来了，没所谓，不影响你结果的定量。

应助工程师

可以把你的梯度方法发出来吗？看看是否是梯度导致的。

没有冲洗干净，或者是气泡峰

应该是记忆效应