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  • juanyan

    第11楼2017/11/22

    嗯,好的,谢谢。下次做样的时候我试试

    带饭(v2895107) 发表:厂家人说环境标准的汞挺好的。证书确实写得用硝酸稀释定容和环境标准2014的方法又不一样。我看工程师他们都是5%盐酸稀释定容,然后加一点重铬酸钾溶液固定。做质控样值也在范围。

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  • wangjunyu

    第12楼2017/11/22

    应助工程师

    这个有什么说法吗

    老兵(wangliqian) 发表:原子荧光考盲样应加盐酸定容,不宜加硝酸。

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  • 李三疯

    第13楼2018/02/06

    应助达人

    做汞我们一直都是用硝酸载液,偏差一倍确实有点大了,会不会哪里计算有误了?另外,楼主试试调整一下样品稀释倍数,可以少稀释些,让数据尽量落在标曲中间

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  • 李三疯

    第14楼2018/02/06

    应助达人

    期待楼主的后续反馈,说不定我们以后也会碰到这种奇怪

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  • m3118146

    第15楼2018/02/09

    以下是个人见解:
    1,稀释倍数有点大,稀释的倍数大了之后,不确定度也会增大。一般考核样要求是取10ml定容到250ml,这里面是考虑到了不确定度等一系列的原因的(要不然为什么不说随便稀释或者直接不说怎么稀释)
    2,既然稀释用的是硝酸,那么载流也应该用硝酸,且保证所用酸的纯度。(总汞用硝酸作为载流是没有问题的,因为里面不涉及价态问题,不像总砷必须用盐酸,一般来说,实验室要备一瓶精锐的硝酸用作能力验证或盲样考核用,也不是很贵,500ml大约100多块钱)
    3,标曲最高点是2ppb,你的上机浓度是0.3ppb左右,这样误差肯定大,要使所测浓度点在标曲的中间点最准确。
    解决办法:
    1.稀释跟载流都用硝酸,浓度是百分之三足够。
    2.比对标准溶液是不是有问题,
    3.玻璃仪器对汞吸附很强,现配现用。且保证玻璃容器干净。

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