应助达人

想知道准不准，测曲线后，可以测QC样（选标液中间点回测）

应助达人

自动积分，只要积分参数设置得当，曲线的线性满足文件要求就好。

应助达人

1ppm的标液在24-28分之前，有4个峰是两两相连，没有完全分开，建议，优化程序升温，可以将升温速率调慢些看是否好些。
凸起漂，是高温，柱流失多，自然基线就会上飘，这是正常的。
24-28分之间的凸起，可能是配制标液过程中不小心引入的或是试剂引入的。

就是选择中间浓度测 在定量看是不是那个浓度？
还有就是我测的1ppb浓度定量计算出来的都有十几二十几 这个偏差是不是大了啊。。
是配溶液的问题吗？那定量的标线是不是不能用这个点了？

测的样品的谱图 24-28段也有严重的凸起 而且有的峰型都不明显
点 积分 积出很多个峰来 与目标峰对应的有些都没看到
我在想这样的定量出来结果应该怎么校正呢？或者说定量给出的结果的依据是什么呢？

浓度那么大，，太高了

什么？

应助达人

最低点的偏差是有点大，是否能接受，这要看，实验到对标准曲线的具体要求了。

应助达人

定量是建立在定性准确的基础上的，所以，要先判断，积分时间处的峰是否是被测物质，如果不是被测物质，则软件在积分时处计量出的数值再大，被测物质都是没检出的。

做低浓度的尽量还是用SIM模式更准确一些。后面凸起应该是升温程序引起的，因为低浓度的目标化合物的丰度比较低，就显得基线比较高了。如果柱子用的比较久了可以先老化一下，再把MS Bake一下，减少一些干扰。曲线大多只有0.99的话，不是太好。建方法的时候，参数不是特别多，可以把驻留时间设长一点，只要N>2就可以。