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  • xx_dxd_xx

    第11楼2017/11/24

    这里的萃取率不是操作问题，是由分配平衡决定的，是系统误差。
    由于苯只能达到80%多的萃取率，如果直接用二硫化碳标液外标法计算，结果就是系统偏低的。
    为了校正这个系统误差，所以标液配成水体系，然后按待测样同样条件萃取，这样系统误差被抵消掉了。
    但是随之而来的就是操作过程变复杂，随机误差更大了。

    langyabeilei(langyabeilei) 发表:

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  • wazcq

    第12楼2017/11/24

    应助达人

    你是苯系物色谱纯直接配水中萃取，还是先配成甲醇的苯系物溶液再水稀释萃取

    xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表: 这个萃取的回收率不低的。我实测过，苯是80%到90%之间，甲苯是90%刚过，其他的都有95%以上。
    而且这样萃取再做标线就是为了抵消萃取率的问题。
    这个做法的问题在于重复性不好，所以经常相关系数刚刚能到两个9，很难到三个9

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  • yzguo

    第13楼2017/11/24

    按照标准方法的浓度系列配制，然后进行萃取

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  • yzguo

    第14楼2017/11/24

    是的，这就是工作曲线，结果更准确。

    xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表: 这里的萃取率不是操作问题，是由分配平衡决定的，是系统误差。
    由于苯只能达到80%多的萃取率，如果直接用二硫化碳标液外标法计算，结果就是系统偏低的。
    为了校正这个系统误差，所以标液配成水体系，然后按待测样同样条件萃取，这样系统误差被抵消掉了。
    但是随之而来的就是操作过程变复杂，随机误差更大了。

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  • xx_dxd_xx

    第15楼2017/11/24

    先用甲醇配1g/L的，高浓度必须甲醇配，不然是无法溶解的。
    再用水稀释到1mg/L一下。低于1mg/L的时候在水里完全溶解没问题。

    wazcq(wazcq) 发表: 你是苯系物色谱纯直接配水中萃取，还是先配成甲醇的苯系物溶液再水稀释萃取

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  • 安平

    第16楼2017/12/12

    应助达人

    最好逐级稀释

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