我进了一针0.5uL10.0ug/mL，柱温50恒温，还是没有峰形，好像是甲醇峰严重拖尾

分流比还要增加，至少到50/1
浓度不能太低，一般苯的检出限最低也只能做到0.05ng，分流比50的时候相当于2.5mg/L进样1uL。标线最低浓度做10mg/L就已经不容易了。
为了峰型好，衬管要装硅烷化的石英棉。不装或者装的没有硅烷化都不行。
初温50度，不能太高。

应助达人

楼主的图敢不敢再大点？都看不清楚！

另外我十分不理解，为什么总有人尝试用wax柱做甲醇中的苯系物？
wax柱做苯系物没有哪一个标准方法是甲醇溶剂直接进样的。只有单独测苯才会用到甲醇溶液直接进样，但是用的是非极性柱。
平时动不动就说是标准规定的不能改。真正做的时候就图简单不按标准来。讨论这个真是浪费时间。

分流比1:50，进1uL10.0ug/mL，是这个样子？？

应助达人

发图片的话，最好截屏，手机反光清晰度传上来一般都很差～还有分析苯系物是常规操作，应该有很多标准，建议你多参考一些标准，不要总提问～有时候提问是好事，但是不加反思，也会妨碍自己进步

你的柱温或者流速至少有一样是有问题的，而且你的分流比很可能也不准。最好实测一下

应助达人

这棵柱子拖尾太严重了，建议换一棵新柱试试。另外维护一下进样衬管。

应助达人

进0.1ug/mL的，如果还拖尾，需要换柱子啦！或者把柱头切一段，多切一些。

应助达人

谱图不清楚，详细描述一下为好。