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  • Be good

    第11楼2006/12/14

    每次的质量都是多少？

    如果可以的话，不知道多搅拌一会会不会分散效果好一些呢？

    znye 发表:有时就是放热峰根本出不来，重新压样做，才会可能有需要的峰形，真是奇怪，这跟密封性有没有关系呢？？具体做法是按配比往基体里加入固化剂后用牙签搅1-2min搅匀，再放入液样盘，盖盖压好测试。

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  • znye

    第12楼2006/12/14

    这个东东密度有点大，我一般取到8mg左右。

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  • Be good

    第13楼2006/12/14

    那就奇怪了
    我的一般3mg左右就会出一个很大的峰



    znye 发表:这个东东密度有点大，我一般取到8mg左右。

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  • llover

    第14楼2006/12/15

    我前段时间去测过几个DSC样品，样品为非晶，当时也是想确定一下玻璃化转变温度和晶化温度，当时是由流动的氩气保护，也是加盖了的，并且压得很实，据说这是为了使样品之间紧密接触，避免热传导延迟，以使测量得数据更加准确，因为毕竟DSC是很敏感的！

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  • znye

    第15楼2006/12/16

    是啊,但有两个问题,这么一压如果样品稍多了或融化膨胀比较严重有可能会流出来,再是对于颗粒比较硬的根本就无法压.

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  • znye

    第17楼2006/12/17

    呵呵,现在做固体样品我都不加,只是经常有人找我问原因,苦于没好答案啊!!

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  • zeldaswind

    第18楼2006/12/19

    我们高分子实验室一般是加盖的，只不过在盖上面戳一小孔的，我觉得这个办法基本是万能的，不用太考虑加不加盖的问题。目前DSC样品都是这样测的，还没出现过什么问题。

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  • znye

    第19楼2006/12/19

    谢谢各位! 基本上已经明白了,怎么结帖啊??!!!

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  • wangxuewei

    第20楼2006/12/20

    加盖、压紧的目的是保护炉子不被污染。如果物质容易挥发，就应该用密封的铜盘！

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