浓度是不是太小了？有没有漏气？

2微升，不分流。。。还恒温，怕是样品峰淹没在溶剂峰里面了

首先看溶剂峰有没有，如果没有可能是漏气，查看一下进样口隔垫和柱连接。再看一下分析时间够不够长，有可能组分还没有出峰程序就结束了。最好用程序升温来做，峰型会好得多。