哎，我们有，总感觉太罗索，整天搞形式，能干多少活啊啊

应该要有记录.
因有发放就应该有记录.
不要怕麻烦!

嗯.确实如此.

标准化管理的话都需要记录;滴定液,特别是标准溶液,更应该有记录,这样才能做到量值溯源,才能清楚标液发到哪里去了,如果有问题的话可以追溯到问题的来源,并且可以很清楚的知道需要什么,要多少标液,那里需要多少,才能有计划实施!
如果是剧毒,有毒液的话更应该严格登记,领用和发放都应该实行审批制度,监督使用制度,用后处理制度等等!
不知你是否满意了?!

我们就是配制一大瓶,每次都登记.

我们是剧毒溶液有发放记录，其它的直接就用了。

要看什么滴定液,一般的不要,有特别指定的要的,我们是这样的

哈哈！欢迎qhyffaa来GMP版块参与讨论。能否具体的说说你们是如何要求的？如何区分哪些需要记录（特别制定的包括哪些呢？），哪些又不需要呢？是通过何种形式进行区分的？（我们有SOP进行规定）

我们是有记录的，GMP认证专家都查了。