我们的仪器一直都有稳压电源的，灯也是亮着的，不亮就点亮。

为什么用盐酸混合液定容就好了呢？这其中有什么影响么？

相同的条件，不管是仪器还是试剂，对曲线和样品来说都是相同的，曲线和样品的配制也是同步进行的，自控标准样已知浓度，稀释在标准曲线中间浓度附近，按照我做氨氮的底子来说，稀释溶液不应该有这么大误差，我就怎么也想不明白，这种情况为什么会出现呢？

低浓度汞损失大

酸性重铬酸钾才能保护汞。低浓度汞受损失的影响比较大。

感觉标准系列由于试剂等原因被污染了，建议用标准物质代替标准系列做工作曲线，用好一点的硝酸（Hg空白低的），应该可以的

你没带一个内控测测看

就是内控样做不出来才郁闷啊！！！！

12月13号，我们这儿省里做实验室能力验证，倒霉的我啊，一共5个项目我被抽中了俩，好在氨氮简单，一上午搞定，可是这个汞～～～～，这个汞啊，我连做了4天了，就是做不出合理的数据，我真伤了！！！！
不知道各位有没有遇到我这种情况：曲线很好，就是标准样做不到范围，而且做出来的数据基本为真值的两倍左右！！就是曲线的荧光值一直偏低，我的负高压调到285V，灯电流45mA的时候空白才能到200左右，曲线最低点0.1ug/L荧光值12～35，最高点1.0ug/L不到700，线性倒是挺好，一般在3个9以上，同时做的样品，荧光值却比较正常，这是怎么回事呢？
补充：汞标准溶液新开的和以前的贮备液都是这样，标准样新开，3.82真值做出来的数据最低6.7，用峰面积积分和峰高积分做出的数据基本一致。
快来个高手教教我吧！！！阿门～～～[/quote]
一,你们的目标样品是什么?水还是土壤还是产品?如果是土壤的样,建议你用国标标准物质来做标准曲线,具体方法这个坛子里有查的.我保证结果准确.
二,计数低与仪器、温度等有很大关系，我看了一下前面的回复，如果你的仪器本来读数就那么低也就不用去管它；再就是温度，我个人觉得汞的最佳测定温度应该在20~35度之间。