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  • 我是风儿

    第22楼2018/02/25

    应助达人

    氧乐果要用手动来积上分的原因找到了，是因为我的工作曲线编辑保留时间的变化范围太小了，我再色谱图—提取离子色谱图界面的时间范围中输入我编辑工作曲线时的保留时间的变化范围，离子输入氧乐果的定量离子：156；然后再点色谱图：积分，发现是没有积上分的，增大工作曲线编辑保留时间的变化范围，就OK了

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  • 我是风儿

    第23楼2018/02/25

    应助达人

    定性离子超范围，也就是该化合物的相似度在工作站中有偏差，不然有的定性离子的丰度比偏差在校正—编辑化合物的界面就可修改该化合物离子碎片的丰度比的吧

    豌豆1982(v3240303) 发表:

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  • zyl3367898

    第24楼2018/02/25

    应助达人

    偏差多少是合理的。

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  • 我是风儿

    第25楼2018/02/25

    应助达人

    要看具体样品的TIC图，如果这个峰的附近没有其它的杂质峰，但是这个化合物的峰形没有那么的好看，比如会拖尾等，就可以将偏差范围调大些，如果它的附近有出现其它的峰的话，就要小些，以免将不是目标物的峰给优先积上了。

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:偏差多少是合理的。

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  • zyl3367898

    第26楼2018/02/26

    应助达人

    原来是这样，看来还是得有经验。

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  • 豌豆1982

    第27楼2018/04/30

    主要是气质检出限太低了。氧乐果761检出限是0.02。我们气质浓缩十倍到0.2出峰都不太好。而浓缩十倍，即使过柱，气相上也没法定量了。只能液质，或者前处理想办法了

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:我也听同行说，韭菜中的农药残留用气质质来做也很难判断，基质峰也很多。

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