这种情况有可能

晕，我想起来了！
做K、钠标准系列和样品一般都用纯水稀释，我上次忘了就一直用酸水，可能是这个原因！

可能性不大

不会吧，我做时一直用二次蒸馏水稀释。

这种情况光源的因素可能性不是很大，灯里面有白点或黑点主要产生的原因是灯电流过大，导致金属蒸出，沉积在壁上的原因。一般这种情况不会对测定产生太大影响，只是对于灯的寿命会降低。
建议：
采取用两个瓶子分别装入稀酸溶液和去离子水，在换试样和标准时，先用稀酸溶液清洗，然后放入水中，这样可以减少污染。

试样和标准可以采取用稀酸稀释，一保持一定酸度。

尽量减少污染

检查一下仪器，看看仪器的长期稳定性如何。

呵呵。大家做之前先测一下你所有容器装好蒸馏水（要振摇）后的吸光度吧，会有发现的

是不是玻璃（Na玻璃）材料的问题？

绝对不是，我以前做都是好的，也是用玻璃啊！

测K时要先将火焰点燃十分钟之后在测，因为测燃烧头在温度改变的情况下K元素会发生电离，所以灵敏度改变，引起测试不稳定。

还有配置完K溶液后要及时将溶液转移到塑料容器中，如果溶液程酸性的话，玻璃容器中可能会有K析出。这是我前些日子在国家标物中心的专家那里得到的经验。