应助达人

对于提取液，要保证提取效率，除水也是必要的，有些组分在水里也是有一定溶解能力的。至于说清洗，别的组分都很好，只有有机磷不太好，应该不是主要原因。

有机磷类我加的种类很多，比如，毒死蜱、恶唑磷，久效磷、巴胺磷、二嗪磷、甲基对氧磷、甲基对硫磷、甲基嘧啶磷、谷硫磷等等共四十几种
还包括有机氯农药（DDT、六六六、七氯等）、菊酯类、酰胺类、苯胺类（氟乐灵、腐霉利等）、三嗪类（阿特拉津）、唑类（三唑酮、丙环唑、戊唑醇、环丙做醇）等，这些在一起用二氯甲烷萃取会有影响么？
前处理就是二氯甲烷萃取两遍（50+30mL二氯甲烷），然后除水（无水硫酸钠），旋蒸近干，用2mL丙酮：正己烷（1：1） 来洗，再吹到0.4mL进样。发现的是有机磷类有整体性回收率不好的趋势，比如皮蝇磷、硫线磷这几种还有回收率，但是大部分检出回收率特别差，一直找不到原因。

应助达人

楼主，您可以将有机磷按照这个方法单独加标做一下，看看到底是方法的原因还是其他组分的影响。

应助达人

您换换用乙腈萃取试试，我们用乙腈做，一直都比较稳定的。

我是测水中的农药，用乙腈不能分离吧？

应助达人

乙腈萃取也可以的，加氯化钠和硫酸镁可以让两相分层。