难道说问题提出来后,没有一个人继续跟贴?
是问的太幼稚?还是无人会答!
悲哀!
早知如此,何必设此贴!

不要着急，因为作的人不是很多，会有人回答的。

用试剂盒多好啊，既方便，又快速．深圳绿诗源的试剂盒质量不错，价格也不高

我正想做这个项目,仪器检测应该是小ks,只是样品的前处理是关键,使用小住太贵,有没有不用过住的好方法呀,急盼啊!相互帮助是美德.

Thank you!!!

我用的WATERS 公司的MICROMASS，现在就我做的检测水产品中的硝基呋喃类代谢物的小小经验给你几个解答：
1.我做的回收率不是太理想，使用的是国家质检中心的标准。75-123%之间。
2.我一般作7个点。BLK,1,10,20,50,100,200ppb.作曲线时可以选择过原点，也可以选择不过。
3.这个问题我也不明白。
4.我的仪器可以达到37左右(S/N)
5.如果油太大，还是用乙酸乙脂再提取一次，不然过一次0.2的膜肯定会堵，就算过去的话也不能过柱子。
6.我一般控制到7.2-7.6

也不知道能给你多大的帮助！

真正的好资料,我收下了!
我们刚完成nf 测定方法的建立.回收率在90-101%之间.
要点:1、一定要用内标，2、ph及水解温度控制好，3、流动相条件至少使4个物质分开，分离度大于1，4、流动相走完一个梯度必须充分稳定才可进下一样品，
5、相信自己一定能够成功、6不断积累，不断进步，7、做阴性或质控对照样品，做添加回收。我们的色谱图见附件，希望对你们有帮助。
硝基呋喃代谢物测定原始图谱与数据参考

请问楼上的，你的标准曲线个点，是用大浓度的衍生好了在稀释的，还是稀释好了在衍生的？？？

当然是标准品稀释成不同浓度再衍生

看不见内容呢?