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  • 荆棘鸟

    第11楼2018/03/26

    应助达人

    范围没有必要太大,这样要么很麻烦,要么误差增加。如果有一个高浓度样品,直接稀释一下就好了。没必要在曲线范围上太折腾。

    m3060072(m3060072) 发表:哪位亲尝试过拟合个2次或3次曲线,把范围加大,结果能否满足要求

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  • Insm_088edab6

    第12楼2018/03/26

    气相只是分离不同化合物,然后用检测器检测对应的响应信号,同一种化合物在相同条件下的出峰时间是一致的来定性,定量有内标和外标法。以上都基于有目标化合物的标准品的前提下,要不就上质谱,质谱才是定性的。

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  • niekun0557031

    第13楼2018/03/27

    定性不可能,定量也需要知道是什么东西,买标准品

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  • yzguo

    第15楼2018/03/27

    保留时间定性,外标法定量

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  • m3060072

    第17楼2018/03/28

    楼上各位亲,现在假定我有一混合物含ABC三种有机物比例大概为95%4%1%,我也有这三种有机物的纯物质,我要怎么做标准曲线才能保证我要测的ABC三种混合物,做微量调整时的准确含量?我现在把95%4%1%这一比例和零点拉出来线,只要我的ABC三种比例稍做变化,结果偏差就很大。我也尝试把98%1%1%,90%5%5%,做三点曲线偏差也很大,求高手指教

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  • m3005040

    第18楼2018/03/29

    首先,每个样的质量浓度和它的响应值都有成正比,前提是仪器稳定,他们之间有一个系数,叫较正因子。假设你样品中A组分的校正因子为a,A的标准品的校正因子为b,那么A组分的相对较正因子就是a/b。通过相对较正因子就能够算出A组分的具体含量。操作的话,其实很简单,确定各组分分离度ok的情况下,进一针样品。然后,用ABC配置等比的溶液,溶液基质最好与你样品的溶剂一致。相同条件下进样。然后,通过对应组分响应值的换算,就能得知各组分的比例关系。当然还有其他各种方法来定量分析。我说的比较粗略,也不甚严谨,还请各位大神指正。

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  • 安平

    第19楼2018/03/29

    应助达人

    严格说,不能定性

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  • 安平

    第20楼2018/03/29

    应助达人

    具体问题具体分析

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