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  • p3333764

    第11楼2018/04/03

    您说的是全扫描和选择离子扫描同时进行吧？安捷伦的仪器可以两种方式交替扫描吗？同时扫描的话会不会导致两种方式的灵敏度都下降？另外，我的未知样品在选择离子模式下出峰都很小，全扫的话就不出峰了。

    madmeimei(madmeimei) 发表:sim扫描确实存在这个问题。在塑化剂检测过程中经常会遇到这样的情况。所以我建议全扫描和sim交替进行。

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  • 六弦琴

    第12楼2018/04/03

    想想其他办法吧，gcms的结论靠不住。

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  • m3031334

    第13楼2018/04/04

    判定是不是同一物质，做一个同浓度的加标回收看下

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  • rwc5654105

    第14楼2018/04/05

    要看未知物里疑似目标物含量多大，做一个加标回收看看。另外图里所选的定性离子在标准品和样品里差异较大，不是的可能性也较大，不妨找不同的仪器和柱子再试一下如果有条件的话，看能否确证。

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  • wazcq

    第15楼2018/04/05

    应助达人

    没有标样，只是NIST检索，进样量多少呢？

    tang566(tang566) 发表:如果计算出的浓度与标准品相同，碎片离子的丰度差异大，不是同一物质，如果样品的浓度不同，建议稀释到同浓度相对比。

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  • 狂想曲

    第16楼2018/04/05

    学习了。

    tang566(tang566) 发表:如果计算出的浓度与标准品相同，碎片离子的丰度差异大，不是同一物质，如果样品的浓度不同，建议稀释到同浓度相对比。

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  • 狂想曲

    第17楼2018/04/05

    同意，直接做基质标。

    m3031334(m3031334) 发表:判定是不是同一物质，做一个同浓度的加标回收看下

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  • wazcq

    第18楼2018/04/06

    应助达人

    你是标准调谐，还是灵敏度调谐。灵敏度调谐离子比例会偏差大

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