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  • Insm_c92af843

    第12楼2018/04/12

    应该是堵了

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  • 123wslzw

    第13楼2018/04/12

    我也遇到过这种情况

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  • 123wslzw

    第14楼2018/04/12

    应该是在紫外波段吧

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  • rr丿

    第15楼2018/04/13

    应助达人

    如何判断的没有堵塞情况？细读描述，白光？
    建议首先换同元素的其它灯，验证灯有没有问题；根据安老师的维护视频，进行提升量检查，检查进样系统堵塞情况。再一个简单但是容易犯的小错误，光斑穿过燃烧缝了么？

    m3339003(m3339003) 发表:没有

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  • 夕阳

    第17楼2018/04/13

    应助达人

    楼主介绍得过于简单了，让人无法回答，楼主恐怕是一位新手，所以冒昧地提几个问题，请楼主回答，如此版友才好解答你的疑问：
    （1）什么型号的仪器？
    （2）测量什么元素？
    （3）仪器在静态下如何自检的？自检完毕，读数显示的吸光度（Abs）是多少数值？
    （4）楼主所谓的“挡住白光”是不是就是将阴极灯的光路挡住了？挡在哪里？
    （5）如果是上面的做法，此时吸光度是怎样变化的？
    楼主最好上传一些照片，以便帮助分析。根据楼主这两天的没有下文的表现来看，恐怕我的提问也许付之东流了，但是也许可以帮助其他版友有一个分析问题的思路吧？

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  • m3339003

    第18楼2018/04/13

    我是个检测菜鸟，不懂，这个问题我不问了，我请教你个新问题，1.测量结果比别人的偏高偏低，是什么原因，如果我的样品有点粗，影响吗？2.含量检测：＜1000ppm的允许误差是多少，>1000pp
    m，>2000ppm，>3000ppm的又是多少，3.湿法消解样品有没有特别要注意的细节，4.曲线和样品处理得好，就算仪器没有哪么好，也还是可以用的，对吗？

    夕阳(anping) 发表:楼主介绍得过于简单了，让人无法回答，楼主恐怕是一位新手，所以冒昧地提几个问题，请楼主回答，如此版友才好解答你的疑问：（1）什么型号的仪器？（2）测量什么元素？（3）仪器在静态下如何自检的？自检完毕，读数显示的吸光度（Abs）是多少数值？（4）楼主所谓的“挡住白光”是不是就是将阴极灯的光路挡住了？挡在哪里？（5）如果是上面的做法，此时吸光度是怎样变化的？楼主最好上传一些照片，以便帮助分析。根据楼主这两天的没有下文的表现来看，恐怕我的提问也许付之东流了，但是也许可以帮助其他版友有一个分析问题的思路吧？

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  • m3339003

    第19楼2018/04/13

    请教一下，问题1.我确实不会判断有没有堵塞，你教教我呗，2.光斑过缝了如何判断？非常感谢！

    rr丿(v3251800) 发表:如何判断的没有堵塞情况？细读描述，白光？建议首先换同元素的其它灯，验证灯有没有问题；根据安老师的维护视频，进行提升量检查，检查进样系统堵塞情况。再一个简单但是容易犯的小错误，光斑穿过燃烧缝了么？

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  • 夕阳

    第20楼2018/04/14

    应助达人

    请问：
    （1）测量结果比别人的偏低或偏高：偏多少？有数据吗? 这个别人的测试结果是正确的吗？参照物是什么？
    （2）如果我的样品有点粗：什么是粗？是处理不细致有颗粒还是有沉淀？
    （3）你的测试结果有几千PPM吗？如是这也太高啦！关于测试偏差的指标各个行业有自己的行规吧？
    （4）工作曲线拟合的好与坏有多种因素。如果工作曲线线性很好，则说明标液的配制和仪器本身基本没有问题。你所谓的仪器好坏是指价格吗？

    m3339003(m3339003) 发表:我是个检测菜鸟，不懂，这个问题我不问了，我请教你个新问题，1.测量结果比别人的偏高偏低，是什么原因，如果我的样品有点粗，影响吗？2.含量检测：＜1000ppm的允许误差是多少，>1000pp
    m，>2000ppm，>3000ppm的又是多少，3.湿法消解样品有没有特别要注意的细节，4.曲线和样品处理得好，就算仪器没有哪么好，也还是可以用的，对吗？

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