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  • m3145687

    第11楼2018/05/02

    空白太高，标准曲线正截距过大，样品消解过程中损失，都会导致结果偏低

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  • 冰山

    第12楼2018/05/03

    应助达人

    那么测汞为什么会偏高呢？是污染了吗？

    skytoboo(skytoboo) 发表: 汞偏高的概率大一些，偏小的我遇到的不是很多。
    汞微薄消解法王水体系回收率高一些

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  • 冰山

    第13楼2018/05/03

    应助达人

    很详尽，谢谢你！

    浮生若梦001(v3300870) 发表:前处理，汞是低温元素，易损失，前处理采用微波消解比较好，消解完可以超声赶气，最好不要加热赶酸。汞的样品含量一般都较低，曲线一般拉0.1～1.0ng/ml，所以样品含量在0.2以上比较好测，可以适当增加质控样的称样量，汞易吸附于塑料表面，定容与配置曲线最好用比色管。
    仪器，汞易富集，走完曲线可以多测几次载流，测高浓度样品后也是如此；汞易污染，看看走空白时是否平，注意看空白稳定时空白荧光值大小，可以和刚买时对比一下，选试剂用gr规格结果会比较好；用冷汞模式测汞会比较灵敏，比较稳定，推荐用这个方法。以上。

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  • 冰山

    第14楼2018/05/03

    应助达人

    好的，我会注意的。

    m3145687(m3145687) 发表:空白太高，标准曲线正截距过大，样品消解过程中损失，都会导致结果偏低

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  • 拉菲

    第15楼2018/05/07

    好

    冰山(yang_qingwen)发表: 很详尽，谢谢你！

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  • lingyi509

    第16楼2018/05/24

    消化温度不易过高，能不赶酸就不赶酸，定容后当天就测，放久了就容易测不准。

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  • 冰山

    第17楼2018/05/24

    应助达人

    好的，知道了。谢谢你！

    lingyi509(lingyi509)发表:消化温度不易过高，能不赶酸就不赶酸，定容后当天就测，放久了就容易测不准。

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