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  • yangmei888

    第11楼2018/05/07

    谢谢

    陌路飘雪(v3142962) 发表:貌似，就是这个情况，除非用顶空会好些

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  • yangmei888

    第12楼2018/05/07

    啊？

    雨木霖(mickeylin) 发表:甲醇拖尾是正常的。

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  • yangmei888

    第13楼2018/05/07

    现在没有 自己想检测下甲醇的残留
    做个验证 百度上参考的 方案

    m3127019(m3127019) 发表:咋不用标准物质呢？

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  • yangmei888

    第14楼2018/05/07

    从40起步 也没有改善 还是拖尾很长 乙腈好很多

    安平(byron1111) 发表:柱温再低一些为好

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  • yangmei888

    第15楼2018/05/07

    试过了 没有改善的迹象 谢谢

    xiaogumd11(v3247983) 发表:甲醇会对苯有一定的干扰，把初始温度设置低点，从40度开始试试

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  • yangmei888

    第16楼2018/05/07

    正在摸索条件 努力中 谢谢！

    xiao-jin(xiao-jin) 发表:感觉分析操作方法没有选择好，每种色谱仪都会有其特点和要求，建议楼主多多实验摸索下，没有其他捷径可以走。个人意见

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  • yangmei888

    第17楼2018/05/07

    现阶段只有这个柱子
    谢谢

    molecule(molecule) 发表:柱子极性小了

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  • yangmei888

    第18楼2018/05/07

    嗯嗯 谢谢 从40 起了 还是拖尾

    荆棘鸟(zongguitang) 发表:先不说仪器，这个不能改，色谱柱的极性较弱，对极性组分的保留不够，峰拖尾太正常不过了。甲醇的分析起始柱温方法都是从40度起，温度低对甲醇分离有利，60度太高了。

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  • yangmei888

    第19楼2018/05/07

    只有这柱子
    谢谢

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:换根色谱柱会好些，WAX柱可以吗？

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  • dadgoh

    第20楼2018/05/07

    应助达人

    试一下分流/不分流进样。

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