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  • 夕阳

    第11楼2018/05/19

    应助达人

    (1)仪器基本没有问题。
    (2)测一针标样,然后再测一针空气,看看两次的吸光值各是多少?
    (3)测一针样品,然后再测一针空气,看看两次的吸光值格式多少?
    (4)未知样品的铅含量太高了,减少称样量试试或者稀释一下样品溶液再试试看。

    实验室qq(v3255908) 发表: 谢谢老师的意见。前段时间一直很忙,没来得及看各位老师给的回复,对不起。
    下面我把最近的一些尝试说下:
    1,鉴于Pb灯使用时间长的原因,我们也重新购买了一支新Pb灯,但回测不好的问题依然会出现。
    2,连续空烧石墨管时,吸光度是稳定的。
    3,连续回测几次50ppb的标液,吸光度也是稳定的。
    4,用硝酸钯做基改发现一个问题:做完样品立即回测,50ppb回测的值会从70ppb逐渐降低到54ppb左右,但是做完样品立即用0.2%硝酸测吸光度,会发现含量会从20ppb逐渐降到0ppb,说明石墨管有残留。这个是新发现的问题,现在换了灯之后,标液回测仍然不好的原因可能就在于用硝酸钯做基改时,石墨管有残留。
    各位老师,有遇到类似问题的吗?
    (附:灰化温度750℃,原子化温度2000℃,清除温度2450℃)

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  • 夕阳

    第12楼2018/05/19

    应助达人

    谢谢您的心灵鸡汤。

    冰山(yang_qingwen) 发表:是的,安老师。不过,论坛里后贴子是公开的,所有人都能看到,因此,受众并不止提出问题者。安老师,您看版面象不象舞台,咱们象不象演员?谁活跃谁就是主演,谁不活跃谁就是配角甚至群演,无须潜规则。但不管在哪里,您都是璀璨夺目的明星,特邀的领衔主演!

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  • 实验室qq

    第13楼2018/05/21

    好的,谢谢

    夕阳(anping) 发表:(1)仪器基本没有问题。(2)测一针标样,然后再测一针空气,看看两次的吸光值各是多少?(3)测一针样品,然后再测一针空气,看看两次的吸光值格式多少?(4)未知样品的铅含量太高了,减少称样量试试或者稀释一下样品溶液再试试看。

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