气相柱子一般有两个最高使用温度，一个是恒温的最高使用温度，较低；一个是程序升温的最高使用温度，较高。
程序升温时，短时间高温对柱子没什么影响。

气质多残留同时分析时，大多数农残没有分开关系也不大，质谱可以区分不同化合物。
柱子的选择主要考虑2个问题：
1. 同分异构体，比如666、DDT，碎片离子几乎相同，质谱无法区分，必须在气相上分开。
2. 出峰时间分布是否均匀，如果有数个化合物“扎堆”出峰，质谱需要同时扫描很多离子，质谱仪的扫描速度跟不上的话，每个化合物分得的扫描数据点就变少，峰形变差，准确度和精密度都受影响。

应助达人

短时间是指多短？

应助达人

老师你好，请教一下，666、DDT这些项目暂时没做，我看过这种有同分异构体的，计算含量都是分开算α、β等每个异构体的含量再合算，能否像一些也是有同分异构体的菊酯类，例如氯氰菊酯、氰戊菊酯只算峰面积加和算总量？

应助达人

氯氰菊酯等是峰面积加和算总量的，666是各报各的。

应助达人

不可以，菊酯类为什么用峰面积之和来计算含量是因为菊酯类的标准品浓度是同分异构体之和的浓度，而六六六，滴滴涕现在目标大部分是四种同分异构体的浓度各为多少浓度，所以六六六，滴滴涕是以各同分异构体的浓度之和来计算六六六，滴滴涕的，如果你用的混标浓度是六六六之和，滴滴涕之和的浓度，那么你们计算也向菊酯类那样以峰面积之和来计算浓度，就是要看你所用的标液

楼上正解

应助达人

原来是这样，所以会选择1701柱，而不是-5柱。

应助达人

除了不同极性的色谱柱除了分离效果有差异，定量方面差距也大吗？

应助达人

-1，-5，-17，-1701，-35这几种MS柱子定量上差异大吗？