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  • 承之

    第11楼2018/05/21

    应助达人

    不懂生物的，从上几楼看起来，生物的还有另外的独立体系要求？

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  • 石头雨

    第12楼2018/05/21

    应助达人

    其实是一个CNAS审核组，他们来的时候肯定是一块审核，我觉得是不是将微生物融到一个质量手册中好啊。

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  • senke

    第13楼2018/05/21

    应助达人

    我之前的公司就是食品理化指标与微生物指标一起的，一套系统

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  • 石头雨

    第14楼2018/05/21

    应助达人

    我觉得也应该是一套文件，如果来审核的时候一个审核组看两套文件有点作假似得。其实主任是一个，就是技术负责人等等不是一个人。

    烟台栖霞(v2652188) 发表:体系文件不需要做两套，
    把微生物应用说明的要求写入相关的章节即可，做个内审覆盖G001应用说明。

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  • ssppcc

    第15楼2018/05/21

    质量手册和程序文件应该可以同一套体系，只是要把微生物领域这边的要素写进去，内审的时候要对微生物领域进行单独的审核，我们实验室就是涉及两个领域的

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  • 610376828

    第16楼2018/05/21

    对的，2套。要省里备案生物安全管理的。有具体要求。备案备案备案。不需要备案的话就一套。

    石头雨(baby073125) 发表: 有两套质量手册和程序文件吗？！

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  • 610376828

    第17楼2018/05/21

    你一套，除非不需要备案。

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  • 石头雨

    第18楼2018/05/22

    应助达人

    两套指的是实验室有两套质量手册文件吗？

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  • 石头雨

    第19楼2018/05/22

    应助达人

    我的意思是是不是编制一套体系文件。

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  • 石头雨

    第20楼2018/05/22

    应助达人

    你们的实验室获得CNAS认可了吗？包括微生物领域。

    ssppcc(v2678711) 发表:质量手册和程序文件应该可以同一套体系，只是要把微生物领域这边的要素写进去，内审的时候要对微生物领域进行单独的审核，我们实验室就是涉及两个领域的

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