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  • m3251199

    第11楼2018/05/24

    柱温没变过，流动相95%甲醇，最近两次才出现拖尾分不开的情况！压力也比之前高了两个

    moviehua(moviehua)发表:考虑柱温， 梯度条件这些，另外AB相的pH值都可能会有影响，优先考虑柱温，然后考虑梯度。

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  • dadgoh

    第12楼2018/05/24

    应助达人

    甲醇已经95%了，改变一下流速。

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  • m3251199

    第13楼2018/05/24

    改高还是低？跟流速关系不大吧？

    dadgoh(dadgoh)发表:甲醇已经95%了，改变一下流速。

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  • m3251199

    第14楼2018/05/24

    老师您好！能留你个微信吗？

    夏天的雪(bingwang228)发表:哪个是您的目标峰，哪些是小杂峰？6min左右的峰还可以，就是有点拖尾，20min左右的峰分离不好，考虑优化。看峰形，可能色谱柱柱效不太好了

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  • llffcc

    第15楼2018/05/24

    你之前分离度是没问题的了？如果是，你的方法应该没问题，但洗脱方式你没列出来不好分析。
    把你这根柱子之前跑的图谱拿出来对比一下，理论板数、分离度、拖尾因子。另外你的柱压变大了，有可能是色谱柱前端积累较多污染物未有效冲洗出来，进而导致柱效下降。
    不知你的色谱柱是什么品牌型号的，现在很多色谱柱可以倒过来低流速梯度冲洗，便于洗脱出累积的污染物（冲柱子方式不当），从而恢复柱效。

    m3251199(m3251199) 发表:确实这两天峰分不开，压力比之前也大了，怎么优化？在线等！

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