应助达人

楼主说一下具体的分析条件为好。

应助达人

亚胺和伏杀的响应较低，浓度高一点，最好1.0或更高一点。其他组分1.0的响应就不错了。

应助达人

不一样的柱子分离能力不一样，有可能在有些柱子上某些组分没有分开。
前后柱的保留时间差异也太大了，一个几分钟，一个十几分钟，难道柱长不一样？

换超惰性衬管。没惰性衬管的话，去掉衬管中玻璃棉，用高浓度样品进样，使衬管吸附样品饱和。加大进样量到2-3微升，使用脉冲不分流进样。

FPD优化氢气空气流量以优化灵敏度。NPD适当调高Bead Voltage

应助达人

增加进样量容易超过衬管体积，有溢出风险，增加浓度可能更好一些。

应助达人

标液只能检测到1ppm么？不会吧。

应助达人

不是，1.0的浓度响应不错，适合做标曲的高点（用于单点校正），也可以更高一些。

应助达人

衬管污染，最明显的是亚胺硫磷不出峰，这时要换衬管了，即使用基质配标液也不行的，还要把柱头切一段。柱子最好老化。

应助达人

本身响应低，再加上污染导致峰型差，再拖尾，会进一步拉低响应，这在有机磷上很常见。氧乐果、乙酰甲胺磷等也易受衬管污染的影响。