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  • 水清鱼读月

    第11楼2018/07/03

    应助达人

    结晶的好坏直接从衍射图上看就好了啊，结晶好的样品，峰形又瘦又高，结晶不好的样品，峰形又矮又胖，就酱

    仗剑少年游(yue_qiu) 发表:可以看到结晶的好坏，侧面验证衍射结论。

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  • 小M

    第12楼2018/07/04

    应助达人

    对，定性的就是这么看

    水清鱼读月(loaferfdu) 发表: 结晶的好坏直接从衍射图上看就好了啊，结晶好的样品，峰形又瘦又高，结晶不好的样品，峰形又矮又胖，就酱

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  • 我是风儿

    第13楼2018/07/05

    应助达人

    谢谢分享

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  • WUYUWUQIU

    第14楼2018/07/05

    应助达人

    谱图挺漂亮的

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  • symmacros

    第15楼2018/07/05

    应助达人

    精点高材料，不知道是什么样子。

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  • symmacros

    第16楼2018/07/05

    应助达人

    精点高材料，不知道是什么样子。

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  • 小偷爸爸

    第17楼2018/07/07

    既然是有机前驱体制备的，那我想要咨询个问题了，就是你的含碳的有机物很多时候由于其非晶的结构，在XRD上不显示较为明锐的峰，往往因较强的氧化铝峰成背底一部分，可以做个较大范围能谱，而且私下问下，你这个图形是原始数据，还是后续软件拉平的。而且三强峰的强度有变化，也可以判断为取向变化，可以稍微算一算是吧，当然，我建议给出测试条件。

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  • 小M

    第18楼2018/07/09

    应助达人

    测试的是多晶纤维，而不是有机物纤维。条件中写明了，先经过700℃煅烧，然后再不同高温下煅烧后测试。有机物在700℃煅烧这个过程中就已经脱除了。
    原始数据经origin作图得到，没有平滑，也没有“拉平”。
    我也发现三强峰中有个别峰强度高了，初布判断是相变和晶粒生长有一定的择优取向吧。

    小偷爸爸(v3050889) 发表:既然是有机前驱体制备的，那我想要咨询个问题了，就是你的含碳的有机物很多时候由于其非晶的结构，在XRD上不显示较为明锐的峰，往往因较强的氧化铝峰成背底一部分，可以做个较大范围能谱，而且私下问下，你这个图形是原始数据，还是后续软件拉平的。而且三强峰的强度有变化，也可以判断为取向变化，可以稍微算一算是吧，当然，我建议给出测试条件。

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  • iangie

    第19楼2018/07/22

    应助达人

    这些纤维样品在测量时有没有磨成粉末再测XRD?, 如果没有, 你是怎么考虑晶粒的择优取向问题的?

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  • 小M

    第20楼2018/07/23

    应助达人

    是磨成粉末再测XRD的

    iangie(iangie) 发表:这些纤维样品在测量时有没有磨成粉末再测XRD?, 如果没有, 你是怎么考虑晶粒的择优取向问题的?

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