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  • dadgoh

    第11楼2018/07/13

    应助达人

    更换柱子或优化洗脱程序，待各组分都能分开。再设置检测波长程序，以提高不同组分的响应值。

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  • 夏天的雪

    第12楼2018/07/16

    应助达人

    您用的色谱柱和标准上推荐的色谱柱规格一致吗？感觉没有分开，没有一个漂亮的色谱峰。建议还是先条件优化。先进高浓度样品，波长可以进行每次进样设置一个波长，然后看出峰，多次检测

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  • m3338893

    第13楼2018/07/19

    和标准上要求的是一样的，用的C18柱，条件的话，流动相的比例我也试过好多次 多少分不开，和标准上不一样的是他说的流动相是乙腈 我用的甲醇请问有影响嘛 还有杂质峰太多，进空白也有一点杂质峰，请问是什么原因呢

    夏天的雪(bingwang228) 发表:您用的色谱柱和标准上推荐的色谱柱规格一致吗？感觉没有分开，没有一个漂亮的色谱峰。建议还是先条件优化。先进高浓度样品，波长可以进行每次进样设置一个波长，然后看出峰，多次检测

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  • m3338893

    第14楼2018/07/19

    您好，是按照国标上说的C18柱，就是淋洗液我把乙腈换成的甲醇有影响吗

    需时恒真(v3257417) 发表:柱子不行，分离度不够，分离度好了以后设置波段程序。

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  • m3338893

    第15楼2018/07/19

    柱子是按要求的C18柱，但是把淋洗液乙腈换成了甲醇会有这么大影响吗

    dadgoh(dadgoh) 发表:更换柱子或优化洗脱程序，待各组分都能分开。再设置检测波长程序，以提高不同组分的响应值。

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  • 夏天的雪

    第16楼2018/07/20

    应助达人

    两者影响很大的，还是换回乙腈吧，两者的极性有差别。用甲醇需要重新优化条件，而且不一定有用，你测的组份比较多

    m3338893(m3338893) 发表:和标准上要求的是一样的，用的C18柱，条件的话，流动相的比例我也试过好多次 多少分不开，和标准上不一样的是他说的流动相是乙腈 我用的甲醇请问有影响嘛 还有杂质峰太多，进空白也有一点杂质峰，请问是什么原因呢

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  • sdlzkw007

    第17楼2018/07/22

    应助达人

    液相色谱法测定多环芳烃有特定的色谱柱，最好是多波长同时检测，也可以程序控制不同洗脱时间波长变化。最重要的是梯度洗脱条件优化，因为不同仪器的延迟体积不同，梯度洗脱条件不完全一致，改变乙腈为甲醇的话，分离度不是很理想的。

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