m3229146
第11楼2018/07/27
。。那我这类型标准化有问题吗?
h04206010006
第12楼2018/07/27
你的C,S,P等200以下波长的校正系数都比较低,按照厂家的说法,起码要1±0.1左右才比较好。我估计你ical时也有很多波长是红的框框吧。我们以前也有这种情况,那时是内部光室因为真空度不够或者压缩机故障有空气漏进去了,响应值偏低。同意楼上的,用碳硫仪对比一下吧。
第13楼2018/07/28
ical没什么问题,基本是一次性打五个点就成功了
第14楼2018/07/28
附图一张304L数据表
第15楼2018/07/28
氟化镁透镜能不能放在丙酮里然后在用超声波清洗?
taods
第16楼2018/07/28
带上标样和样品到客户那边对比看看
第17楼2018/07/29
用无纺布浸丙酮抹擦就行了
夜豹
第18楼2018/07/29
楼主的类型标准化和检测过程倒也没看出有什么严重的问题,在排除其他因素情况下,和气点的办法就是双方都拿同一块样品两家再做一次,如果楼主碳含量还是0.03X和客户那边测的还是0.04X,两者极差0.01还是符合GBT 11170-2008再现性限的要求的,也就是说楼主和客户的检测数据都是有效的,大家测的都没错。如果还是纠结一家合格另一家不合格的争议,那就用红外碳硫仪测了拉到
wccd
第19楼2018/07/31
透镜的表面镀有一层薄膜,称为“增透膜”,其材料为氟化镁。增透膜的主要作用是减少折射,增加透明度。氟化镁并不溶于乙醇,但是氟化镁容易吸潮而变形。 由于“分析纯”以上的无水乙醇,含水分和杂质已经很低,挥发性很强,能够溶解有机杂质,而对于“增透膜”不会造成损坏。因此本人认为用高纯度的无水乙醇来清洗光学头透镜是可以的。在实际的检修工作中,这样做也没有造成对透镜表面薄膜的损坏。而用清水来清洗是不可取的,因为氟化镁容易吸潮后变形,而且水中杂质多这些都可能造成对“增透膜”的损坏。
m3196461
第20楼2018/08/16
0.01的差值,还是用碳硫仪吧