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  • m3229146

    第11楼2018/07/27

    。。那我这类型标准化有问题吗?

    316L(v3108995) 发表:可以用碳硫仪复核一下谈含量

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  • h04206010006

    第12楼2018/07/27

    应助达人

    你的C,S,P等200以下波长的校正系数都比较低,按照厂家的说法,起码要1±0.1左右才比较好。我估计你ical时也有很多波长是红的框框吧。
    我们以前也有这种情况,那时是内部光室因为真空度不够或者压缩机故障有空气漏进去了,响应值偏低。
    同意楼上的,用碳硫仪对比一下吧。

    m3229146(m3229146) 发表:我感觉是我们这边类型标准化的误差导致

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  • m3229146

    第13楼2018/07/28

    ical没什么问题,基本是一次性打五个点就成功了

    h04206010006(h04206010006) 发表: 你的C,S,P等200以下波长的校正系数都比较低,按照厂家的说法,起码要1±0.1左右才比较好。我估计你ical时也有很多波长是红的框框吧。我们以前也有这种情况,那时是内部光室因为真空度不够或者压缩机故障有空气漏进去了,响应值偏低。同意楼上的,用碳硫仪对比一下吧。

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  • m3229146

    第14楼2018/07/28

    附图一张304L数据表

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  • m3229146

    第15楼2018/07/28

    氟化镁透镜能不能放在丙酮里然后在用超声波清洗?

    h04206010006(h04206010006) 发表:图是标样类型校正的相关系数?

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  • taods

    第16楼2018/07/28

    应助达人

    带上标样和样品到客户那边对比看看

    m3229146(m3229146) 发表:你看其他类型标准化浓度,其他元素的浓度和标样都差不多,唯独C高了很多

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  • h04206010006

    第17楼2018/07/29

    应助达人

    用无纺布浸丙酮抹擦就行了

    m3229146(m3229146) 发表:氟化镁透镜能不能放在丙酮里然后在用超声波清洗?

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  • 夜豹

    第18楼2018/07/29

    楼主的类型标准化和检测过程倒也没看出有什么严重的问题,在排除其他因素情况下,和气点的办法就是双方都拿同一块样品两家再做一次,如果楼主碳含量还是0.03X和客户那边测的还是0.04X,两者极差0.01还是符合GBT 11170-2008再现性限的要求的,也就是说楼主和客户的检测数据都是有效的,大家测的都没错。如果还是纠结一家合格另一家不合格的争议,那就用红外碳硫仪测了拉到

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  • wccd

    第19楼2018/07/31

    应助达人

    透镜的表面镀有一层薄膜,称为“增透膜”,其材料为氟化镁。增透膜的主要作用是减少折射,增加透明度。氟化镁并不溶于乙醇,但是氟化镁容易吸潮而变形。   
    由于“分析纯”以上的无水乙醇,含水分和杂质已经很低,挥发性很强,能够溶解有机杂质,而对于“增透膜”不会造成损坏。因此本人认为用高纯度的无水乙醇来清洗光学头透镜是可以的。
    在实际的检修工作中,这样做也没有造成对透镜表面薄膜的损坏。而用清水来清洗是不可取的,因为氟化镁容易吸潮后变形,而且水中杂质多这些都可能造成对“增透膜”的损坏。

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  • m3196461

    第20楼2018/08/16

    0.01的差值,还是用碳硫仪吧

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