冰山
第13楼2018/08/03
安老师,我写这篇小文时心里首先想起来的就是您!现在已时过多年,最终验证了您当年的论断,我对您只有由衷地敬佩!
关于自动进样器稀释不准确的原因,我觉得您说的母液浓度高而需要稀释的浓度低是导致稀释误差大是对的。如果日立ZA3000已经成功地解决了这一难题,这真是我们操作人员之幸!据我所知,国内有的原子荧光带有的自动进样器也是不准确的,我们不使用它,所以这个功能就是个鸡肋。
langyabeilei
第15楼2018/08/03
手工进样技术需要日积月累,那才是真功夫,需要深厚的理论素养娴熟的操作技能以及深刻的自我思考。
夕阳
第17楼2018/08/03
楼主所说的这种情况比较常见,我最近就遇到了。为何标准曲线的线性很好而未知样品所测的结果误差较大呢?这里面最关键的原因是:一般标液为水溶液所以粘稠度很低,表面张力也很小,进样针注入样品很彻底干净利落;而有的未知样品因为种种原因(这里面主要是前处理的原因)致使溶液粘稠度很大,自然溶液的表面张力也大。如此进样针在稀释或注样品时,进样针管里样品的滴落就不会完全,这就造成了“进样误差”现象。
夕阳
第18楼2018/08/03
这位版友说得很对。手动进样为何不好掌握呢?这其中最关键的原因是:进样嘴每次在石墨管底部的注入样品的位置不同;换句话说就是样品液滴每次滴落在石墨管“落脚点”不同。众所周知,无论是横向加热或纵向加热的石墨管,在升温时均有“温度梯度”现象。那么,样品液滴滴落在不同的区域,所产生的“基态原子”书目也会有所差异,这就是手动进样难度所在。自然,还有一些其他的原因,例如:样品每次是否完全注入彻底了?有无回抽液?注入结束后进样嘴外壁有无沾附现象?进样嘴干净吗?进样嘴内壁有无挂液现象?等等。