谢谢老师啦

应助达人

既然讨论就应当把问题说透，否则真对不起我们这个论坛的存在，以及大家检测中的实际问题。
前面有人提到过复杂样本对机器的污染，现在又提到了高浓度样本的直接检测问题。都是非常直接的技术问题，也是与产品设计和应用直接相关的问题。建议英文能力强、对产品有浓度理解的老司机们出来讲一讲，以正视听。
拜托。

应该是可以的，上次我们扩项，我测钾纳钙镁时候，基本就是到了ppm级别，实验室背景浓度有点高，不提高浓度，上机曲线做的不好。但是还是像上面的老师讲的那样，标准曲线的浓度要符合待测样品的浓度。但是也不能太高，否则对仪器不好，使用寿命会缩短。这是我咨询工程师后给我的答案。

老师，您好！最近我们也在扩项用ICP-MS 做钾钙钠镁，之前之间按标准配到100ppm,曲线做不好，后面降到1ppm，还是做不好曲线，而且存在一个通病，内标（钪）加标回收率一直偏高，随着进样会越来越高，直到超过120%，这是为什么呢？请教一下您在扩项中的一些注意事项呢，非常感谢！！

我也有同样的问题，用50ppm浓度的标液上样后会不会在锥口堆积盐类？