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  • 荆棘鸟

    第11楼2018/09/05

    应助达人

    先把离子源好好烘烤一下。这几个离子是同系列离子，相差14，可能来源于同一干扰物。进样时有干扰峰，可以做一个空白运行，不进样只升温，看看有没有峰。如果没有，说明可能来源于进样针和进样瓶，如果有，说明来源于色谱柱及之后的硬件部分。

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  • 荆棘鸟

    第12楼2018/09/05

    应助达人

    什么级别的试剂，可以进一针看看有没有杂峰。

    solidy66(solidy66) 发表:甲醇和丙酮

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  • 荆棘鸟

    第13楼2018/09/05

    应助达人

    把进样的试剂做一下分析。

    solidy66(solidy66) 发表: 做过烘烤，依然存在！清洗的残留溶剂出峰也不对吧，难道只有换色谱柱看看了？

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  • solidy66

    第14楼2018/09/05

    明天试试，谢谢大家！

    荆棘鸟(zongguitang)发表:先把离子源好好烘烤一下。这几个离子是同系列离子，相差14，可能来源于同一干扰物。进样时有干扰峰，可以做一个空白运行，不进样只升温，看看有没有峰。如果没有，说明可能来源于进样针和进样瓶，如果有，说明来源于色谱柱及之后的硬件部分。

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  • 轶辰

    第15楼2018/09/07

    应助达人

    不知道有没有解决呢，根据你提供的离子碎片有可能是柱流失导致的，如果已经尝试过了论坛里朋友的建议还没有效果的话，试试换一根色谱柱，看看是不是色谱柱的原因

    solidy66(solidy66) 发表:那怎么解决呢？

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  • JOE HUI

    第16楼2018/09/07

    应助达人

    如何高温持续烘烤离子源?

    madmeimei(madmeimei) 发表:可能是洗离子源的溶剂污染。如果有高温功能的话，建议烘烤离子源。300度2个小时。

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  • 铛铛铛铛

    第17楼2018/11/12

    请问您的问题解决了吗，我也遇到相同的问题，不知道如何解决

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  • solidy66

    第18楼2021/07/11

    你好，这个已经解决了，就是进样溶剂里带进去的，我的是甲醇！上次发帖后账号密码忘记了，一直登录不了，今天才找回！再次感谢大家！

    铛铛铛铛(v3255368)发表:请问您的问题解决了吗，我也遇到相同的问题，不知道如何解决

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