唔话俾你知
第21楼2018/12/24
老师请教一下,这个基质比较干净是根据空白基质的在液质质的图谱去判断吗?如果是在GCMS上的判断是否同理?这个quechers方法改一下定容溶剂和体积能用在gcms上吗(如果检测的项目在gcms上有响应值、定量限能达到0.01mg/kg,或者低于该项目在2763规定的限量值)?
zjn1123
第22楼2018/12/24
基质干净与否主要是考察基质效应,通过基质标曲和溶剂标曲斜率的比较来判断,我这个方法的稀释倍数是5,所以基质效应是很小的,对于GCMS来说,如果按照我这方法进行5倍稀释,0.01mg/kg的样品上机浓度就只有0.002mg/L,对气质来说就很困难了,所以气质一般是采用浓缩后上样的
第23楼2018/12/24
请问基质标曲和溶剂标曲斜率的比较来判断基质效应这个有无文献可参考呢?如果我用GCMS(单四级杆),把乙腈的量改为20mL(这就可以兼顾GC-FPD/ECD的检测),后续净化(用那种15mL离心管的净化管)后,吸取2mL浓缩转溶至1mL,这样如果定量限能满足,可以用做日常筛查吗?
zyl3367898
第24楼2018/12/27
可以试试,有些农药用气质来做,出峰不好,比如乙酰甲胺磷、氧化乐果。
sdlzkw007
第25楼2019/01/11
改用超高惰性衬管和PTV(MMI)进样口,效果改善明显。
第26楼2019/01/11
高惰性衬管可以用,PTV进样口要加装,需要不少银子吧。
qjy1987
第27楼2019/07/16
联苯菊酯分子量是422.87,这个文章中母离子是350.2,请问这个是怎么实现的?是掉了什么集团吗?我们液质扫描到的都是440和424,不过优化完的离子对响应不是很高
hujiangtao
第28楼2019/07/16
可能像水胺硫磷似的容易发生源内裂解 准分子离子峰响应不如碎片高
994610847
第29楼2019/07/21
使用GCB后可以考虑加入甲苯进行洗脱处理
avih1981
第30楼2019/07/30
好文章,学习了