我也遇到了跟你同样的问题，在安捷伦工程师的建议下洗过一次离子源之后出峰跟响应值都有所改善。不过之后越测后面几个物质的响应值也是也来越低，现在最后出峰的那三个物质的响应值不行了。同求解决办法啊。

不要用玻璃棉，样品基质复杂吗？做好样品前处理，后面4种响应值是比较低。不知道你的灵敏度要求多少？

这个色谱柱柱流量多少

1、方法里面：横流恒线速度那检查一下，感觉恒流流出快，用这个试一下
2、个人感觉应该是是整体响应值太低导致的，需要检查柱子的位置装的对不对，质谱端色谱柱进去的位置长度是否合适
3、切换灯丝，调谐重新走样看一下，看同浓度的响应值上来没有，有可能是灯丝亮度不够了

我发现做PAH用细柱子分离好但是定量做不好。我用0.25和0.32的柱子后面几个峰不会偏低，换成0.18和0.15的PAH专用柱，后面几个峰也是很容易偏低

離子源溫度調到350度試試，對高沸點的峰形和響應還是有很明顯的改善。

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