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  • xx_dxd_xx

    第11楼2018/09/18

    楼主有几个误区需要纠正。
    首先，色谱柱不对只会分不开，没有出不来一说。就算是一根空管子，进了样肯定有峰出来。
    第二就是，色谱柱不光看极性，有不少固定相是极性类似但选择性不同的。即使固定相相同，分离效果还与膜厚有关。低沸点物质一般就需要厚液膜的色谱柱。

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  • yzguo

    第12楼2018/09/18

    测甲醇最好用极性柱子，另外你的甲醇纯度怎么样？

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  • Insm_cf8fdfa0

    第13楼2018/09/18

    应助达人

    对呀，图片上就是，用的弱极性柱。出现这么多，都不知道怎么定义了

    senke(lifen4607) 发表:都可以用DB-5测，甲醇也可以，出峰靠前，峰型小

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  • Insm_cf8fdfa0

    第14楼2018/09/18

    应助达人

    甲醇我们买的色谱醇

    yzguo(yzguo) 发表:测甲醇最好用极性柱子，另外你的甲醇纯度怎么样？

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  • Insm_cf8fdfa0

    第15楼2018/09/18

    应助达人

    大神，请多指教，那甲醇这个现在怎么办，我要改变温度什么的吗??

    xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:楼主有几个误区需要纠正。首先，色谱柱不对只会分不开，没有出不来一说。就算是一根空管子，进了样肯定有峰出来。第二就是，色谱柱不光看极性，有不少固定相是极性类似但选择性不同的。即使固定相相同，分离效果还与膜厚有关。低沸点物质一般就需要厚液膜的色谱柱。

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  • dadgoh

    第16楼2018/09/18

    应助达人

    这是一针进样色谱图，还是四次进样图？

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  • Insm_cf8fdfa0

    第17楼2018/09/18

    应助达人

    一针的，自动进样的，

    dadgoh(dadgoh) 发表:这是一针进样色谱图，还是四次进样图？

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  • dadgoh

    第18楼2018/09/18

    应助达人

    更换普通试剂甲醇进一针

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  • Insm_cf8fdfa0

    第19楼2018/09/18

    应助达人

    如果普通的甲醇还是这样，或者杂质峰更多，是不是就说明弱极性柱不可以做甲醇还是其它原因啊

    dadgoh(dadgoh) 发表:更换普通试剂甲醇进一针

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  • m3169744

    第20楼2018/09/18

    应助达人

    这个怎么出这么多峰，不好弄了，建议找个纯度高一点的标品试一下。

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