你以前进样出峰也这样吗，还是从今天开始的，如果以前好的，今天突然变成这样那很可能是柱子的问题，换个预柱或同一型号的柱子试试；若一开始就是这样，那你进的是标准品还是样品呢，我曾经遇到过同分异构的现象，样品到体内就转化为他的同分异构体了，用提纯的标准品可以定标，这样就需要优化色谱条件或者换成手性柱试了。

这样情况很有可能,如果换了柱子还是这种情况很可能是同分异构,

应该是柱子的原因,我们以前出现过一次,用对照品做出了两个峰,换个柱子看看

应该是没有分离完全吧

我也碰到过这种情况，不过是在做气相色谱时，不过两个头不等高。后来，做又没有了，我怀疑我得进样技术不过关，有二次气化得嫌疑、不过液相色谱怎么也有两个峰，这两个峰每次都有吗？

这种现象含有这么高的异构体机会率不高，先换另一根柱子试一下，应该公好的，这很高机会是柱子脏了，另外一个原因是流动相和定容液有没有改变过，死体积的机会率不是很高，最后才考虑异构体！按顺序一步一步查吧！

是不是柱子坏了，换根柱子试试

样品浓度太高了

谢谢各位高手！
我现在把甲醇的含量稍微提高一点就没有那种现象了，这种现象虽然消失了，可是我自己还是不能说服我自己，各位认为是怎么回事呢？
再次谢谢！

你进样后，搬进样器时没把它搬到底！你有可能两次进样了！