Insm_4ee58e23
第21楼2018/10/08
前提如果做检测用,不是开发方法,1,你可以选择一种物质,进样重复性,和历史响应值的重现性,如果都在可以接受范围,就进行分析,2,换一个流动相,不接柱子,看基线是否是这样,就知道是否是单向阀的问题了,3,排查一下是否环境影响
sophycute
第22楼2018/10/11
色谱柱连接问题都有什么呢?换的通道和之前走基线的通道,这俩通道一直都只使用甲醇。会不会是混合阀那里不干净什么的?
第23楼2018/10/11
我也怀疑过这个问题,之前一星期左右用20%异丙醇冲了一夜,就好了。这个检测池很容易有气泡吗?能解释下检测池气泡怎么来的吗?我好预防一下每次基线走不平超级影响心情 哎
第24楼2018/10/11
感谢!我再排查一下问题。同意插线板连接了电脑,不过以前一直都是这样的。那柱子冲多久合适?柱子我一般是开始和结束用甲醇冲20min以上,流动相无缓冲盐,只是甲醇。
第25楼2018/10/11
好的 谢谢 重现性其实是还不错的 那要不我就不纠结这个基线了 样品的出峰面积还是挺大的
czw39454943
第26楼2018/10/12
这是单泵还是混合泵走流动相?,如果A、B泵混合走流动相,混合器故障,流动相混合不均匀也会有类似现象
第27楼2018/10/17
是单泵走流动相的